Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Obsah
- Držitel osvědčení o registraci:
- Dávková forma
- Forma uvolňování, balení a složení drogy Artemisia hořká bylina
- Farmakologický účinek
- Indikace účinných látek drogy Artemisia hořká bylina
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Použití v těhotenství a laktaci
- Použití u dětí
- Zvláštní instrukce
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení drogy Artemisia hořká bylina
Tráva drcená ve formě kousků stonků, listů, květenství, procházející sítem s otvory 7 mm; barva stonků je zelenošedá, listy jsou stříbrošedé, květenství jsou žlutá; zvláštní, silná, voňavá vůně; chuť vodního extraktu je pikantně hořká.
| Balíček 1 | |
| pelyňková bylina | 50 g |
50 g – balení (1) – balení kartonu.
Farmakologický účinek
Bylinková medicína. Obsahuje hořčiny (absinthin), silice (thujon, thujol, felandren), flavonoidy, třísloviny.
Působí cholereticky, stimuluje tvorbu kyseliny chlorovodíkové v žaludku, zlepšuje trávení, zvyšuje chuť k jídlu.
Indikace účinných látek drogy Artemisia hořká bylina
Pro zvýšení chuti k jídlu a zlepšení funkce trávicího traktu při následujících onemocněních: hypo- a anacidní gastritida, chronická cholecystitida, biliární dyskineze.
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| K29.6 | Jiná gastritida |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| K82.8 | Jiná specifikovaná onemocnění žlučníku a cystického vývodu (včetně dyskineze) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř 3x denně.
Nežádoucí účinek
Možná: alergické reakce.
Z trávicího systému: možné pálení žáhy, gastralgie, průjem, nevolnost, zvracení (při dlouhodobém užívání).
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita, zvýšená žaludeční sekrece, překyselená gastritida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, refluxní ezofagitida, akutní cholecystitida, kalkulózní cholecystitida, těhotenství, období kojení, děti do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neovlivňuje řízení a jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
