Nejznámější jsou nám pavouci. Klíšťata jsou všudypřítomná. Do této třídy patří také štíři a harvestmani.
Nachází se na cefalothoraxu čtyři páry kráčejících končetin a dva páry modifikovaných končetin (ústa – chelicery и drápy), který se používá k zachycení a mletí potravin.
chelicery sloužit pavoukovi k zachycení kořisti. Chelicery obsahují kanálky jedovatých žláz, které vylučují trávicí šťávu. Vedle chelicer jsou krátké hmatové orgány pokryté citlivými chloupky – drápy.
Charakteristickým znakem pavouků je tvorba sítí. Je produkován břichem umístěným níže pavoučí bradavice (tři páry). Z bradavic se uvolňuje viskózní kapalina, která na vzduchu tvrdne a rychle se mění v pavučinu.
Různé části arachnoidálních bradavic vytvářejí různé typy sítí. Pavoučí nitě se liší tloušťkou, pevností a přilnavostí. Pavouk používá různé typy pavučiny k vybudování lapací sítě: na její základně jsou silnější a nelepivá vlákna a soustředná vlákna jsou tenčí a lepivější. Pavouci používají sítě ke zpevnění stěn svých úkrytů a vytvářejí kukly pro vajíčka. Mladí pavouci na dlouhých sítích se pohybují v prostoru, což přispívá k jejich osídlení. Pavouci používají pavučina, aby sestoupili z podpěry na zem a vyšplhali nahoru.
Stříbrohřbetý pavouk žije ve sladkých vodních plochách, které si staví hnízdo ve vodě z pavučiny a plní je vzduchem.
Hlavní roli ve vnímání vnějšího prostředí u pavouků hrají orgány hmatu – citlivé chlupy umístěné po celém těle. Tato zvířata mají také chemické smyslové orgány (čich a chuť).
Ve Štírech – pouze světlý. V klíšťatech Neexistují žádné dýchací orgány a výměna plynů probíhá přes kůži.
Oběhový systém pavouků je stejný jako u jiných členovců. Ona OTEVŘENO; srdce vypadá jako trubice s otvory a chlopněmi a nachází se v horní části břicha. Krev je bezbarvá.
Trávicí systém – to jsou ústa, hltan, který přechází do sacího žaludku, střední střevo s pěti páry slepých výběžků a zadní střevo. Kanálky jater ústí do středního střeva, které produkuje trávicí enzymy.
pavoukovci – masožravci. K napadení jiných zvířat používají jed z upravených slinných žláz a odchytové sítě vyrobené z pavučin.
U pavouků mimostřevní trávení. Do těla ulovené kořisti prostřednictvím chelicer zavádějí trávicí šťávu, která ničí vnitřnosti kořisti. Zkapalněný obsah je pak absorbován sacím žaludkem. Absorpce vzniklých látek probíhá ve středním střevě a játrech. Nestrávené částice potravy jsou vytlačeny anální dírka.
Nervový systém tvořený vyvinutý suprafaryngeální uzel и ventrální nervová šňůra. Ale u mnoha pavoukovců (klíšťata, sběrači, pavouci) se řetězce ganglií spojují do společné gangliové hmoty. U pavoukovců je pozorován komplexní instinktivní chování.
pavoukovci – dvoudomý zvířat. Hnojení probíhá vnější и vnitřní. Setkává se s nimi partenogeneze – vývoj nového organismu z neoplozeného vajíčka.
Vývoj je přímý, z vajíček se objevují drobní živočichové, podobní vnější i vnitřní stavbou dospělcům. Jsou známé druhy, které projevují starost o své potomky: hlídají kokon s vejci.
Scorpiony Žijí v zemích s teplým nebo horkým podnebím, někdy se vyskytují v horách. Štíři se vydávají na lov ve tmě. Vylučují jed, který paralyzuje nebo zabíjí kořist. Štíři útočí na jiné pavoukovce, ještěrky a hlodavce podobné myším. Mohou být nebezpečné i pro člověka.
Klíšťata žijí všude. Mnoho druhů žije v půdě, živí se rostlinnými a živočišnými zbytky a houbovým myceliem. Mezi roztoči jsou živočišní parazité a rostlinní škůdci. Svilušky a ovocné roztoče poškozují různé kulturní rostliny. Obilní roztoči a obilní roztoči poškozují zásoby obilí.
Některé druhy klíšťat jsou pro člověka nebezpečné. Například klíště tajga může přenášet patogeny encefalitidy, závažného onemocnění nervového systému.
Svrab roztoči způsobují svrab u lidí. Tito malí roztoči žijí a rozmnožují se v kůži. Samičky si dělají průchody a kladou vajíčka uvnitř kůže, ze kterých se líhnou larvy. Nejčastěji se roztoči usazují na záhybech těla, kde je kůže měkká. Když se roztoči pohybují, dráždí pokožku a způsobují silné svědění. Patogen se přenáší kontaktem mezi zdravou osobou a infikovanou osobou.
Pavouci – nejběžnější zástupci pavoukovců. Je známo více než (27) tisíc druhů. Při získávání potravy, rozmnožování a osídlení používají pavouci sítě. Pavouci jsou predátoři, jejich hlavní potravou je hmyz. Ale některé druhy pavouků jedí i větší zvířata: červy, pulce, larvy a rybí potěr.
Trávicí systém pavouka se skládá z úst, hltanu, jícnu, žaludku a střev (přední, střední a zadní). Ve středním střevě dlouhé slepé procesy zvětšují jeho objem a absorpční povrch. Nestrávené zbytky jsou vypuzovány řitním otvorem.
Obsah
Ústní otevření
Ústní otvor pavouků leží na ventrální straně druhého neboli pedipalpálního segmentu; v tomto ohledu jsou pavouci (19 nejlepších pavouků pro domácí chov) podobní telefonům a bičíkovitým pavoukům. Nachází se v hloubce tzv. preorální dutiny (obr. 50), vpředu ohraničena chelicerae, po stranách čelistními laloky coxae pedipalpů a vzadu spodním rtem. Na dně předústní dutiny mezi čelistními laloky leží masité rostrum, nazývané také horní ret, jehož funkci částečně plní.
Tato mediální preorální projekce se mezi skupinami významně liší. U Mygalomorphae je protáhlý v podélném směru v podobě mohutné vyvýšeniny; čelistní laloky částečně vstupují do jeho bočních vybrání. U Araneomorphae je podle vertikálního uspořádání chelicer zkrácený rostrum a reprezentován vysokým, často kuželovitým výběžkem: Na základně rostrum je mezi ním a spodním rtem umístěn drobný ústní otvor (viz obr. 50).
Ústní končetiny
Chelicery a pedipalpy se podílejí na tvorbě předústní dutiny a lze je proto nazývat ústní končetiny. Protože u Liphistiomorphae a Mygalomorphae jsou jejich hlavní segmenty umístěny ve stejné horizontální rovině jako coxae kráčejících nohou a čelistní laloky chybí nebo jsou sotva vyvinuté, je preorální dutina těchto pavouků na ventrální straně mnohem otevřenější než u jiných pavouci. Přední okraje spodního rtu a korpusy pedipalpů mygalomorfních pavouků nesou husté chlupy, které dohromady tvoří kartáček ve tvaru písmene V (viz obr. 22, A, B), omezující okraje předústní dutiny ze stran a zezadu .
Spolu s hustými chlupy na chelicerech tento kartáček zabraňuje vytékání tekutých šťáv nasávaných z kořisti z preústní dutiny a zároveň slouží jako filtrační zařízení. U Atypidae, jediných Mygalomorphae, u kterých coxae pedipalpů nesou poměrně dobře oddělené čelistní laloky, je filtrační aparát setae pokročilejší.
U Araneomorphae je naopak předústní dutina uzavřenější, protože je vpředu omezena plochami vertikálně umístěných chelicer a za a pod velkými čelistními laloky pedipalpů a spodního rtu. Víceméně široké čelistní laloky směřují šikmo dolů a dopředu a přiléhají k hlavním segmentům chelicer, dobře vymezujících preústní dutinu (viz obr. 22, B). Pouze u některých Haplogynae, které se vyznačují primitivním, téměř horizontálním uspořádáním chelicer a relativně slabým vývojem čelistních laloků, ve kterých jsou podobné Atypidae, je stupeň oddělení předústní dutiny stejný jako u těchto druhých.
Střeva pavouků, stejně jako všech členovců, jsou rozdělena do tří částí: přední, střední a zadní. Ektodermální povahy jsou přední a zadní střevo vystlány chitinózní kutikulou. Trávení a vstřebávání se soustředí ve středním střevě.
Hrdlo
Předžaludkem pavouků je hltan, jícen a sací žaludek. Ústní otvor ústí do objemného hltanu (viz obr. 50), který je umístěn vertikálně a zploštělý v předozadním směru, v důsledku čehož má štěrbinovitý lumen. Jeho přední a zadní stěna jsou lemovány širokými chitinovými destičkami, které jsou po stranách hltanu navzájem spojeny velmi tenkou a jemnou kutikulou.
Zadní ploténka je pokračováním přední stěny dolního rtu. Jícen začíná od zadní stěny hltanu shora.
Přední hltanová ploténka (obr. 51), ohraničující řečiště dole, je poměrně silná a má řadu zajímavých rysů. Jeho středem prochází hluboká rýha, která se v horní části hltanu lomí do pravého úhlu a pokračuje do jícnu a tvoří jeho hřbetní stěnu. Kromě toho je povrch desky pokryt četnými vysokými a velmi tenkými příčnými žebry, která přibližují své okraje k sobě a omezují příčné drážky ležící mezi nimi.
Ty komunikují s hltanovou dutinou pouze velmi úzkými štěrbinami mezi téměř uzavíracími okraji žeber, tedy jsou polouzavřené. Po stranách desky se žebra pozvolna mění v řady krátkých laloků a nad mediální rýhu poněkud vystupují v podobě tenkých tyčinek. Mediální rýha se tak ukazuje být na okrajích uzavřena hřebenovitými řadami příčných tyčí.
Ty druhé u Araneomorphae se téměř dotýkají nad rýhou, ale u Mygalomorphae nechávají mediální část rýhy otevřenou. Systém polouzavřených drážek mezi žebry komunikuje se střední drážkou. Všechny tyto útvary umístěné na přední desce představují složitý filtrační aparát. V různých skupinách se podrobně liší: rozlišují se minimálně tři typy (typ Selenocosmia, typ Araneus a typ Tarentula).
Zadní deska hltanu je mnohem tenčí a její příčné pruhy jsou mnohem jemnější. U Mygalomorphae si zachovává velmi mělkou mediální rýhu. V horní třetině hltanu se chitinizované okraje této rýhy rozbíhají do tvaru V a omezují trojúhelníkový vstup do jícnu. Většina Araneomorphae postrádá zadní rýhu.
Chitinózní kutikula hltanu je podložena hypodermis, jejíž buňky na bočních stěnách orgánu jsou diferencovány ve formě citlivých elementů a tvoří zde vysoký epitel chuťových orgánů.
Hltan je vybaven silnými svaly, které poprvé studoval Shimkevich (1884) na křížovém pavouku. Dvojice silných trojúhelníkových levátorů (viz obr. 50) je připevněna spodními konci na vrcholu hltanu k malým apodemům – výrůstkům přední hltanové ploténky a horními konci k dorzálnímu štítu cefalothoraxu. Stahují se, natahují hltan ve vertikálním směru a přibližují obě jeho desky k sobě, čímž zužují jeho dutinu. Jejich antagonisty jsou přední a zadní faryngeální dilatátory. První, ve formě párových svalových snopců, spojuje přední stěnu orgánu s přední stěnou řečiště. Druhé, mohutnější, se táhnou podél zadní stěny hltanu od jeho vrcholu k vnější stěně spodního rtu.
Jícen
Tenký tubulární jícen pavouků (viz obr. 50) vybíhá z hltanu v pravém úhlu. Po průchodu perifaryngeálním nervovým prstencem se spojí se sacím žaludkem. Je lemována chitinózní kutikulou, velmi tenkou a jemnou na ventrální straně a silnou na dorzální straně. Jeho zesílená dorzální stěna je přímým pokračováním mediální hltanové rýhy. Zadní část jícnu je pokryta kruhovými svalovými vlákny, která jsou zvláště silná v blízkosti sacího žaludku.
sání žaludku
Sací žaludek pavouků (viz obr. 50, 53) leží za mozkem, nad subfaryngeální nervovou hmotou, spočívá na andosternitové ploténce. Tento výkonný sací aparát má obecně tvar čtyřstěnné pyramidy se základnou obrácenou dopředu. Jeho boční stěny jsou v klidném stavu konkávní dovnitř. Dutina sacího žaludku je ohraničena chitinózní kutikulou, která se ztlušťuje do čtyř podélných plátů: široká dorzální ploténka, dvě laterální pláty a břišní plát ve tvaru žlábku (obr. 52).
K rozšíření sacího žaludku se používá mohutný svazek svalových vláken (obr. 50, 53), spojující dorzální ploténku s apodemy krunýře hlavohruď. Kromě toho jsou k bočním stěnám orgánu připojeny dilatační svaly, které jej spojují s endosternitidou. Zúžení sacího žaludku je dosaženo kontrakcí kruhových svalů (Shimkevich, 1884).
Žaludek
Střední střevo se rozprostírá dozadu od sacího žaludku. Jeho přední část (thoracenteron), která je celá umístěna v cephalothoraxu, se obvykle nazývá žaludek. Skládá se ze žlázového epitelu postrádajícího vnitřní kutikulu a u všech pavouků tvoří pár velkých, obvykle rozvětvených výběžků, které jsou homologní se žaludeční žlázou štírů a cephalothorax glandulárními přívěsky jiných pavoukovců.
Podle studií Milla (1931), které pak doplnil Petrunkevič (1933), se u různých rodin pavouků vývoj žaludeční protruze značně liší, ale zapadá do následujících fází složitosti:
- Jednoduchý typ. Stěny žaludku tvoří pár jednoduchých postranních vakovitých výběžků (Pholcidae, Sicariidae a Dysderidae, dále Ariamnes z Theridiidae).
- Střední typ. Každý boční výběžek tvoří 3-4 větve, které nedosahují k základně nohou (Dictynidae a Theridium z Theridiidae).
- Takzvaný klasický typ, běžné u velké většiny pavouků. Každý postranní vak tvoří čtyři trubkovité větve sahající až ke koxam kráčejících nohou a další krátkou větev dává přední části hlavonožce (Agelenidae – obr. 53, Lycosidae, Thomisidae, Sparassidae, většina Theridiidae, Filistatidae a mnoho dalších).
- Komplexní typ. Pět párů trubkových výrůstků, charakteristických pro předchozí typ, je komplikováno dalšími větvemi. Tak u Salticidae přední větve, rostoucí, tvoří plexus a široké váčky v oblasti očí. U Araneidae, Tetragnathidae a mnoha mygalomorfních pavouků pronikají čtyři páry bočních větví do coxae nohou a zde se ohýbají zpět, více či méně se sbíhají na svých koncích na ventrální straně těla pod subfaryngeální nervovou hmotou, kde někdy se větví a tvoří síťovaný plexus. Hypochilidae se navíc vyznačují asymetrickým vývojem předních výběžků. V Eresidae se všechny procesy větví a spojují do jedné sítě; Dinopidae mají navíc šestý pár přívěsků. Konečně Liphistiidae stojí poněkud stranou; u nich se větví pouze čtvrtý pár postranních výběžků a první zcela chybí; na jeho místě se vyvíjejí zvláštní horní výrůstky, dosahující až chelicery.
V celé této rozmanitosti je obtížné rozeznat souvislost se systematickým postavením a všeobecnou primitivností skupiny. Například Theridiidae mají žaludek třetího, druhého a dokonce prvního typu. Ale nejprimitivnější pavouci – Liphistiidae – se vyznačují složitým typem žaludku, i když v některých jeho zvláštních rysech je cítit jejich zvláštní postavení mezi ostatními pavouky. Totéž lze říci o Hypochilidae, kteří mají složitý typ žaludku a řadu primitivních znaků, které je odlišují mezi Araneomorphae (dvě lary plic, čtyři páry srdečních trnů, upravený první pár arachnoidálních bradavic v podobě cribellum). Proto by bylo přirozené považovat komplexní typ žaludečních výrůstků za primitivnější stav a jednoduchý považovat za druhotné zjednodušení.
Gut
Žaludek pokračuje do tenkého válcovitého střeva, které přechází stopkou do břicha. Celý břišní úsek střeva u primitivních pavouků (Liphistiidae, Mygalomorphae a Hypochilidae) je trubkovité povahy a zakřivený v mediální rovině a při pohledu ze strany tvoří charakteristický tvar ve tvaru písmene M. U Araneomorphae se střevo zakřivuje vzhůru v oblouku víceméně rovnoběžném s konvexním dorzálním povrchem břicha.
játra
Díky přední části břišního střeva (chylenteron) se u všech pavouků vyvíjejí mohutné žláznaté výběžky jater (obr. 54), jejichž laloky se skládají z četných malých lalůčků.
Játra jsou šedá nebo hnědá hmota, která vyplňuje velkou část břicha a obklopuje jak střevo, tak všechny ostatní orgány s výjimkou plicních vaků. Mikroskopicky jsou drobné lalůčky jater navzájem spojeny mezilehlým vazivem v jeden celek a játra většinou působí dojmem velkého kompaktního orgánu. Do průsvitu střeva ústí četné kanálky a dutiny jater, u Araneomorphae s ním částečně splývají, proto má tato část střeva často širokou nepravidelnou dutinu.
I Shimkevich (1898) upozornil na to, že u pavouků líhnoucích se z vajíček lze rozlišit jednotlivé laloky jater. Později Kästner (1937) zjistil, že velmi mladá Lycosa má čtyři páry vitelinových (budoucích jaterních) laloků patřících do segmentů těla VIII, IX, X a XI a jeden nepárový břišní lalok. Prostřednictvím tří párů postranních a jednoho ventrálního otvoru komunikují tyto laloky se žlázovou částí střeva a zadní pár postranních otvorů patří ke dvěma zadním párům laloků.
Stejných sedm děr bylo poté objeveno u dospělých pavouků (jsou zvláště zřetelné u Tegenaria ferruginea a Segestria senoculata) a ukázalo se, že játra pavouků se skládají ze čtyř hřbetních nebo bočních párových laloků a jednoho nepárového ventrálního laloku, které, i když extrémně rozvětvené a komplikované, ale zcela v souladu se žloutkovými laloky nově vylíhnutého pavouka. Primární počet laloků jater je tedy 9 a počet kanálků 7. Zdá se však, že u mnoha pavouků (zejména u Araneus diadematus) se k primárním sedmi otvorům jater přidává mnoho sekundárních. , což vede k sekundárním jaterním výběžkům střevní stěny.
Jaterní epitel pavouků se stejně jako u jiných pavoukovců skládá z enzymatických a resorbujících, neboli živinových buněk (obr. 55). První vylučují trávicí enzymy, druhé fagocytují částečně natrávené částice potravy. Je zajímavé, že epitel žlázové části střeva je složen ze stejných buněk. Stěny zadního střeva (střeva) se skládají z homogenních epiteliálních buněk.
Kloaka
Poslední částí středního střeva je široký vak zvaný kloaka (viz obr. 54). Střevo s ním komunikuje zepředu a na ventrální straně. Nedaleko se do kloaky vlévají malpighické cévy (viz obr. 39).
Tento orgán hromadí exkrementy, ale sám má i vylučovací funkci. Vzadu kloaka komunikuje s velmi krátkým zadním střevem (viz obr. 54), lemovaným chitinózní kutikulou a končícím v řiti.
Kloaka má pro pavouka velmi velkou vylučovací hodnotu. Jeho stěny jsou histologicky tak blízké malpighickým cévám, že to samo o sobě vylučuje pochybnosti o povaze a jeho hlavní funkci. Vylučovací povrch kloaky je u mnoha druhů zvýšen tvorbou jemného vrásnění stěn nebo výběžků vyčnívajících do dutiny. Stěny kloaky obsahují inkluze, zčásti podobné výměškům malpighických cév, a také krystalický preguanin. Hlavním produktem vylučování, stejně jako u malpighických cév, je guanin. Sklípkan (Lycosa) stažením svalových vláken kloaky dokáže rozstřikovat tekuté výměšky z řitního otvoru tenkým proudem na vzdálenost až 1 m, což je jedna z jejích ochranných reakcí.
