Jaké nemoci mateřídouška léčí?

Kousky čtyřstěnných nebo rozštěpených stonků, listů a květenství procházející sítem (5600). Barva je šedozelená.

Mateřídouška obsahuje flavonoidy, iridoidy, glykosidy, třísloviny, dusíkaté zásady a další biologicky aktivní látky.

Obsah

  1. Farmakoterapeutická skupina
  2. Farmakoterapeutické vlastnosti
  3. Indikace pro použití
  4. Dávkování a podávání
  5. Nežádoucí účinek
  6. Kontraindikace
  7. Nadměrná dávka
  8. Používejte během těhotenství a kojení
  9. Vliv na schopnost řídit auto a pracovat s pohyblivými mechanismy
  10. Bezpečnostní opatření
  11. Interakce s jinými léky
  12. Podmínky ukládání
  13. Držitel osvědčení o registraci:
  14. Dávková forma
  15. Forma uvolňování, balení a složení drogy Motherwort bylina
  16. Farmakologický účinek
  17. Indikace účinných látek léku Motherwort bylina
  18. Dávkovací režim
  19. Nežádoucí účinek
  20. Kontraindikace pro použití
  21. Použití v těhotenství a laktaci
  22. Použití u dětí
  23. Zvláštní instrukce
  24. Lékové interakce

Farmakoterapeutická skupina

Jiné prášky na spaní a sedativa.

Farmakoterapeutické vlastnosti

Nálev z bylinek mateřídoušky má sedativní, středně hypotenzní a kardiotonický účinek.

Indikace pro použití

Při komplexní terapii funkčních poruch nervového systému (neurastenie); v komplexní terapii funkčních poruch srdeční činnosti. Použití pro uvedené účely je založeno pouze na dlouhodobých zkušenostech.

Dávkování a podávání

Asi 8 g (2 polévkové lžíce) surovin dáme do smaltované nebo jiné vhodné nádoby, zalijeme 200 ml (1 sklenicí) vody pokojové teploty, přikryjeme pokličkou a zahříváme ve vroucí vodě (vodní lázeň) 15 minut. Chladí se při teplotě místnosti po dobu 45 minut, filtruje se. Zbylá surovina se vylisuje. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.

Dospělí a děti starší 12 let užívají perorálně ⅓ šálku 1-3krát denně 1 hodinu před jídlem.

Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Frekvenci podávání a dobu trvání léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, dosaženému účinku a snášenlivosti léku.

Vlastnosti použití u pacientů s poruchou funkce jater a/nebo ledvin: nejsou dostupné žádné informace.

Nežádoucí účinek

Možné jsou alergické reakce, rozvoj únavy, ospalost, závratě, snížení arteriálního tlaku. V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, bradykardie, arteriální hypotenze, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, erozivní gastritida (fáze exacerbace), těhotenství, kojení, děti do 12 let.

Nadměrná dávka

V případě předávkování se mohou zesílit příznaky nežádoucích účinků (únava, ospalost, závratě, snížení krevního tlaku). Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem. Léčba je symptomatická.

READ
Jak zamrazit čerstvou dýni?

Používejte během těhotenství a kojení

Užívání v těhotenství je kontraindikováno, mateřídouška může zvýšit tonus dělohy. Použití během laktace se nedoporučuje kvůli nedostatku dostatečných údajů.

Vliv na schopnost řídit auto a pracovat s pohyblivými mechanismy

Při užívání léku je možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Během období léčby se doporučuje odmítnout řídit vozidla a pracovat s pohyblivými mechanismy.

Bezpečnostní opatření

Než začnete lék užívat, musíte se poradit s lékařem.

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se objeví bolest v oblasti srdce vyzařující do paže, horní části břicha, krku nebo pokud se rozvine respirační selhání (např. dušnost), je nutná okamžitá lékařská pomoc.

Použití u dětí

Použití u dětí do 12 let se nedoporučuje kvůli nedostatku dostatečných údajů. U dětí ve věku 12-18 let používat pouze po konzultaci s lékařem.

Interakce s jinými léky

Pokud současně užíváte jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Zvyšuje účinky prášků na spaní a sedativ.

Podmínky ukládání

Na místě chráněném před vlhkostí a světlem, mimo dosah dětí při teplotě 15-25°C. Připravená infuze při teplotě 8 ° C až 15 ° C – ne více než 2 dny.

Návod k použití bylinky mateřídoušky

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení drogy Motherwort bylina

Tráva drcená Balíček 1
bylina mateřídouška 50 g

50 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.

Farmakologický účinek

Prostředky rostlinného původu. Má sedativní, hypotenzní, negativně chronotropní a kardiotonický účinek. Působení je způsobeno vlastnostmi biologicky aktivních látek obsažených v rostlině (včetně glykosidů, alkaloidů, flavonoidů, saponinů).

Indikace účinných látek léku Motherwort bylina

Neurotické a asteno-neurotické poruchy doprovázené poruchami spánku; neurastenie, neurózy a vegetovaskulární dystonie. Vegetativní neuróza v premenopauzálním období, doprovázená zvýšením krevního tlaku, tachykardií a kardialgií. Počáteční fáze arteriální hypertenze (jako součást komplexní terapie). Hyperexcitabilita a tachykardie u hypertyreózy.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10 čtení
E05 Tyreotoxikóza [hypertyreóza]
F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
F48.0 Neurastenie
F48.9 Neurotická porucha blíže neurčená
F51.2 Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie
I10 Esenciální [primární] hypertenze
N95.1 Menopauza a menopauza u žen
N95.3 Stavy spojené s uměle vyvolanou menopauzou
R00.0 Tachykardie, blíže neurčená (včetně nodálního (sinusového) NOS)
R07.2 Bolest v srdci
R45.1 Úzkost a rozrušení
READ
Která část okurky je nejzdravější?

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Instalováno individuálně, v závislosti na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na přípravky z mateří kašičky; těhotenství; dětský věk – v závislosti na lékové formě.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání v těhotenství je kontraindikováno kvůli uterotonickému účinku mateřídoušky. Během kojení by se měl používat pouze po konzultaci s lékařem v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Použití u dětí

U dětí je možné užívat dle indikace, v dávkách a lékových formách doporučených podle věku. Je nutné přísně dodržovat pokyny v pokynech pro přípravky z mateří kašičky o kontraindikacích pro použití u dětí různého věku konkrétních lékových forem mateří kašičky.

Zvláštní instrukce

Sedativní účinek mateřídoušky se rozvíjí pomalu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Při dlouhodobém užívání přípravků s mateří kašičkou je možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Během léčby je třeba dbát opatrnosti při provádění nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Lékové interakce

Kompatibilní s jinými sedativy.

Zesiluje účinek hypnotik a dalších léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém.

Tinktura z mateřídoušky (VLADIVOSTOK PHARMFABRIKA, Rusko)

Tinktura z mateřídoušky (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Tinktura z mateřídoušky (IVANOVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Tinktura z mateřídoušky (Farmaceutical factory FSUE Astrachaň, Rusko)

Tinktura z mateřídoušky (farmaceutická továrna, Kopeysk, Rusko)

Tinktura z mateřídoušky (KEMEROVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Vidalova skupina

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: