Jak mochna působí na játra?

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Obsah

1. Držitel osvědčení o registraci:
2. Dávková forma
3. Forma uvolňování, balení a složení tinktury Sabelnik
4. Farmakologický účinek
5. Indikace účinných látek tinktury Sabelnik
6. Dávkovací režim
7. Nežádoucí účinek
8. Kontraindikace pro použití
9. Použití v těhotenství a laktaci
10. Použití u dětí
11. Zvláštní instrukce
12. Lékové interakce
13. Farmakologický účinek
14. Farmakodynamika
15. Indikace
16. Kontraindikace
17. Použití v těhotenství a laktaci
18. Dávkování a podávání
19. Nežádoucí účinky
20. Interakce
21. Nadměrná dávka
22. Zvláštní instrukce
23. Forma vydání
24. Производитель
25. Podmínky dovolené z lékáren
26. Podmínky skladování
27. Datum vypršení platnosti
28. Objednávejte v lékárnách

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení tinktury Sabelnik

Tinktura ve formě čiré červenohnědé kapaliny se specifickým zápachem; během skladování může dojít ke srážení.

Extrakt: ethanol 40 %.

50 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
50 ml – lahvičky s kapátkem z tmavého skla (1) – balení z lepenky.

Farmakologický účinek

doplněk stravy k jídlu. Má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, zlepšuje funkční stav muskuloskeletálního systému; snížit závažnost zánětlivého procesu; zlepšit pohyblivost kloubů; snížit otoky kloubů.

Indikace účinných látek tinktury Sabelnik

Jako součást kombinované léčby zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (včetně artritidy, artrózy).

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Uvnitř 2x denně.

Průběh léčby je 2 měsíce. V případě potřeby lze po konzultaci s lékařem průběh léčby opakovat.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, průjem.

Jiné: zřídka – alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky přípravku, těhotenství, kojení, děti a mladiství do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití u dětí

Zvláštní instrukce

Před použitím produktu byste se měli poradit se svým lékařem.

Nepřekračujte doporučenou dávku používaného produktu.

U dětí by se měly používat pouze doplňky stravy určené pro příslušnou věkovou skupinu.

Lékové interakce

Při současném užívání přípravku s NSA dochází k vzájemnému zesílení terapeutického účinku, což umožňuje snížit terapeutickou dávku NSA.

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Tinktura: průhledná kapalina od žlutohnědé až po červenohnědou barvu se specifickým zápachem. Vzhled opalescence je povolen, během skladování může dojít k vysrážení.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Má výrazný protizánětlivý a analgetický účinek.

Indikace

V komplexní terapii zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu vč. artritida, artróza.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• věk dětí do 18 let.

S opatrností (vzhledem k obsahu ethylalkoholu): těžká porucha funkce jater; poranění a onemocnění mozku; epilepsie; chronický alkoholismus. Osoby s chronickým onemocněním se před použitím léku nezapomeňte poradit s lékařem.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. 1 čajová lžička tinktury, předem zředěné v 1/3 šálku vody, 2krát denně, před jídlem. Průběh léčby je 2 měsíce. V případě potřeby lze léčbu po konzultaci s lékařem opakovat.

Nežádoucí účinky

Vzácně – jsou možné alergické reakce, nevolnost, průjem.

Interakce

Při použití tinktury mochna v kombinaci s NSAID se terapeutický účinek zvyšuje, což umožňuje snížit terapeutickou dávku NSA.

Nadměrná dávka

Příznaky: při použití léku v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je možná otrava alkoholem.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Během léčby je možná krátkodobá exacerbace bolestivého syndromu, který zmizí sám o sobě, bez přerušení léčby.

Jedna dávka drogy obsahuje 1,58 g (2 ml) absolutního alkoholu; denní dávka – 3,16 g (4 ml). Nepřekračujte uvedenou denní dávku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Během období léčby přípravkem je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tinktura. V lahvičkách z hnědého nebo oranžového skla na drogy, 50, 100 ml. Každá láhev v kartonovém balení.

Производитель

Držitel registračního certifikátu/výrobce/organizace přijímající reklamace od spotřebitelů: Evalar CJSC. Rusko, 659332, Altajské území, Bijsk, ul. Socialista, 23.

Tel./Fax: (3854) 39-00-50.

www.evalar.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Datum vypršení platnosti

Analogy (synonyma) drogy Sabelnik tinktury

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023