* Extrakt z listů břečťanu (Common Ivy leaf extract hustý) se získává z listů břečťanu obecného – Hedera helix L., čeleď Araliaceae – Araliaceae (hebr. F., “Břečťanové listy”) extrakcí směsí: alkohol 50% – propylenglykol (98:2, hmotnost) v poměru suroviny a finální produkt (2,2–2,9):1.
Obsah
- Popis dávkové formy
- Farmakokinetika
- Farmakodynamika
- Indikace
- Kontraindikace
- Použití v těhotenství a laktaci
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Objednávejte v lékárnách
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace pro použití
- Kontraindikace
- Dávkování a podávání
- Opatření a zvláštní pokyny
- Těhotenství a laktemie
- Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
- Interakce s jinými léky
- Nežádoucí reakce
- Nadměrná dávka
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Prázdninové podmínky
- Obal
Popis dávkové formy
Hustá kapalina světle žluté až žlutohnědé barvy se slabým charakteristickým zápachem.
Farmakokinetika
Droga je extrakt z léčivých rostlinných materiálů (listy břečťanu) obsahující komplexní komplex biologicky aktivních látek, a proto farmakokinetické studie nejsou možné.
Farmakodynamika
Má expektorační, mukolytický a bronchospasmolytický účinek. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho odstranění.
Indikace
Jako expektorans při komplexní léčbě akutních a chronických zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s obtížně oddělitelným sputem.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky drogy a rostliny z čeledi Araliaceae.
Intolerance fruktózy, nedostatek arginin sukcinátsyntetázy, těhotenství a kojení.
S opatrností
Gastritida, žaludeční vřed.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před užitím léku poradit se svým lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, po jídle.
Obsah lahvičky je třeba před použitím protřepat.
Kojenci do 1 roku – 2,5 ml 1krát denně.
Děti od 1 do 4 let – 2,5 ml 3krát denně.
Děti od 4 do 10 let – 2,5 ml 4krát denně.
Dospělí a děti starší 10 – 5 ml 3krát denně.
Dospělým a dospívajícím se doporučuje užívat lék neředěný. Kojencům a malým dětem se doporučuje podávat lék zředěný v malém množství vody.
Délka užívání léku závisí na závažnosti onemocnění, ale měla by být alespoň 7 dní. Po vymizení příznaků onemocnění se doporučuje pokračovat v léčbě lékem po dobu 2-3 dnů.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, nevolnost, zvracení, průjem a ve vzácných případech bolest v epigastrické oblasti.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék by neměl být používán současně s antitusiky, protože to ztěžuje čištění zkapalněného sputa.
Nadměrná dávka
Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky jsou možné nevolnost, zvracení, průjem a gastroenteritida.
Léčba – vysazení léku, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Doporučené dávkování léku by nemělo být překročeno.
Pokud při užívání léku po dobu 4-5 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav pacienta zhorší (výskyt záchvatů dušení, hnisavého sputa, horečky), měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že jedna čajová lžička sirupu (5 ml) obsahuje 1,75 g sorbitolu (odpovídá 0,44 g fruktózy), což odpovídá 0,15 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
100 ml v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a šroubovacím uzávěrem.
100 ml v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených perforovaným hliníkovým uzávěrem s polymerovým těsněním.
100 ml v hnědých polyethylentereftalátových lahvičkách s polyetylenovým uzávěrem s viditelným poškozením.
2,5 nebo 5 ml v jednodávkových sáčcích vyrobených z kombinovaného materiálu na bázi hliníkové fólie.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
10 nebo 30 sáčků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Při teplotách od 15 do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Po otevření lahvičky – 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) léku Ivy sirup
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
1 ml sirupu obsahuje 10,0 mg suchého extraktu z listů břečťanu ((4,0-8,0):1).
Extrakční rozpouštědlo: ethanol 24-30 % (m/m).
Pomocné látky: nekrystalizující roztok sorbitolu (E420), glycerin, benzoát sodný (E211), bezvodá kyselina citrónová, extrakt z meduňky, čištěná voda.
Farmakologické vlastnosti
Účinnou látkou drogy je suchý extrakt z listů břečťanu. Expektorační účinek je pravděpodobně spojen s podrážděním žaludeční sliznice, kdy jsou reflexně stimulovány sekreční bronchiální žlázy bronchiální sliznice.
Indikace pro použití
Břečťanový sirup Phytoland se používá jako expektorans při komplexní léčbě akutních respiračních onemocnění doprovázených produktivním kašlem.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, stejně jako na rostliny z čeledi Araliaceae.
Užívání léku je kontraindikováno u dětí mladších 2 let.
Dávkování a podávání
Před použitím lahvičku protřepejte! Dávkování se provádí pomocí perorální stříkačky, která je dodávána s každou lahvičkou.
Břečťanový sirup Phytoland se užívá ráno nebo brzy odpoledne, bez ohledu na jídlo. Doporučuje se pít hodně teplé vody.
Pokud příznaky přetrvávají ještě týden po zahájení užívání sirupu, měli byste se poradit se svým lékařem. Délku léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, dosaženému účinku a snášenlivosti léku.
Děti od 2 do 6 let: 1,5x denně 30 ml sirupu (odpovídá XNUMX mg suchého extraktu z břečťanových listů denně).
Děti od 6 do 12 let: 2,5 ml sirupu 50x denně (odpovídá XNUMX mg suchého extraktu z břečťanových listů denně).
Dospělí a děti starší 12 let: 5 ml sirupu 100x denně (odpovídá XNUMX mg suchého extraktu z břečťanových listů denně).
Pacienti s poruchou funkce jater a/nebo ledvin:
Pacienti s poruchou funkce jater a/nebo ledvin by se měli před užitím sirupu poradit s lékařem, aby určil dávku léku.
Opatření a zvláštní pokyny
Pokud příznaky přetrvávají během užívání léku nebo pokud se stav zhorší (dušnost, horečka, sputum s příměsí hnisu nebo krve), měli byste se okamžitě poradit se svým lékařem.
V případě dlouhodobého nebo opakujícího se kašle u dítěte ve věku 2-4 let je před zahájením léčby nutná konzultace s lékařem k objasnění diagnózy.
Současné užívání s léky tlumícími kašel, jako je kodein nebo dextromethorfan, se nedoporučuje bez předchozí konzultace s lékařem.
Opatrní by měli být pacienti s gastritidou nebo žaludečními vředy. Pacienti s intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat. Sorbitol může mít mírný laxativní účinek. Lék obsahuje glycerin. Díky obsahu glycerinu může způsobit bolesti hlavy, žaludeční nevolnosti a průjmy.
Těhotenství a laktemie
Bezpečnost léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Vzhledem k nedostatku údajů se užívání léku během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Neexistují žádné údaje o účinku na fertilitu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Studie hodnotící účinek užívání léku na schopnost řídit auto a pracovat s mechanismy nebyly provedeny.
Interakce s jinými léky
Neexistují žádné údaje o interakci s jinými léky a potravinami. Pokud současně užíváte jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Nežádoucí reakce
Gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Možné jsou alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, dušnost, anafylaktické reakce). Výskyt těchto nežádoucích účinků nebyl stanoven.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Pacientovi, pokud se u něj objeví nežádoucí reakce, se doporučuje poradit se s lékařem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v návodu k použití. Nežádoucí účinky můžete také hlásit do Informační databáze nežádoucích účinků léků, včetně hlášení o selhání léku. Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.
Nadměrná dávka
Neužívejte vyšší než doporučené dávky. V případě předávkování se poraďte s lékařem.
Příznaky: Při užívání dávek přesahujících dvojnásobek denní dávky je možná nevolnost, zvracení, průjem a neklid.
Léčba: symptomatický.
Podmínky skladování
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Sirup by měl být spotřebován do 3 měsíců po otevření. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.
Prázdninové podmínky
Obal
100 ml sirupu v polymerové lahvičce s perorální stříkačkou a letákem v kartonovém obalu.
Производитель
„Bělorusko-nizozemský společný podnik společnost s ručením omezeným „Farmland“ (JV LLC „Farmland“), Běloruská republika, Nesvizh, st. Leninskaya, 124-3, tel/fax 293-31-90.
